Biochemia Medica：高效液相定量-高分辨质谱联用法检测hepcidin-25的方法

在临床学术研究之此前，对铁降解的关键调节因子hepcidin-25的直观测定是相当最主要的。本学术研究用以赞赏反应物色谱法-串连质谱(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)定量分析检测Hepcidin-25肽的性能。

学术研究职员赞赏了反应物色谱法高分辨质谱法(LC-HR-MS)的精密度、直观度、一维度和统计分析此前尽快。将不精确性和相反接受准则确定为≤15%。学术研究了试样在常温(RT)和反复冻融循环后的直观性。此外，还评估了165名有益的人的肝脏hepcidin-25含量以作为参阅。

学术研究显示，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mL含量区域内长方形一维变化。运行内和运行间的可靠性分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%彼此之间。低高对照材料的少于偏倚分列- 2.7%和2.1%。RT肝脏样本稳定3每隔(少于偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25含量偏倚分列+ 8.0和+ 20%。在165名有益的人之此前，109名妇女的人均收入为8.42(范围:1.00 -60.10)ng/mL，明显略高于56名男性的人均收入15.76(范围:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

学术研究表明，hepcidin-25LC-MS/MS统计分析较难，并满足≤15%的不精确性和偏倚接受标准。肝脏试样可在RT条件下保存3每隔，并能忍受两次冻融循环。

原始来历：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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