Lancet：长效防控物Cabotegrir和利匹韦林联合用于维持HIV-1病毒抑制期的效果

人类致病病原（HIV），是一种染病人类免疫则有统细胞的逆转录病原，至今无适当的治疗形式。染病者潜伏期长，死亡率高。近日，Lancet上发表一篇关于长效抗病器皿Cabotegrir和利匹韦林重新组建运用于保持病原抑制期的效果的篇名。Cabotegrir和利匹韦林是长效肌注的抗逆转录病原抑制剂。创作者们进行一个LATTE-2深入研究来评估小规模96周使用长效Cabotegrir和利匹韦林重新组建用药运用于抑制HIV-1型病原的效果。在确定性、2b期、渐进ID的深入研究中，应征刚染病HIV-1的老年人，每天口服30mg Cabotegrir和600-300mg 拉姆卡韦—拉米夫定。20再一，将病原抑制（肝脏HIV-1 RNA<50拷贝数/ml）的患者按照2：2：1随机分为三组，分别是间隔4周肌注400mg cabotegrir和600mg利匹韦林（各2ml）、间隔8周肌注600mg cabotegrir和900mg利匹韦林（各3ml）或小规模口服cabotegrir和拉姆卡韦—拉米夫定。主要评估节点是32周时病原抑制的患者比例协议定义的病原学失败和96周内的安全性事件。用多种统计学方法处理数据。309位患者中的286位被随机分到保持阶段试验（4周组和8周组各115位，口服组56位）。32周时，口服治疗组的56位患者有51位（91%）保持在病原抑制，而4周组中108位（94%）、8周组中109位（95%）。96周时，口服治疗组有47位患者（84%）保持在病原抑制，4周组100位（87%）、8周组108位（94%）。3位患者（1%）发生协议定义的病原性失败（2位在8周组，1位在口服组）。共注射4360次，注射位点出现轻度反应3648次（84%），中度反应673次（15%），仅有2例（共230位患者）因注射反应而终止注射；注射点疼痛经常出现。在保持期间肌注组230位患者中出现22例（10%）严重副反应事件，口服治疗组的56位患者中出现7例（13%），但均与药器皿无关。cabotegrir重新组建利匹韦林，间隔4或8周用药，保持HIV-1病原抑制的效果可以媲美每日口服三种抗病器皿，而且依从性和耐受性好。原始出处：Did A Margolis，Juan Gonzalez-Garcia，et al.Long-acting intramuscular cabotegrir and rilpivirine in s with HIV-1 infection (LATTE-2)： 96-week results of a randomised， open-label， phase 2b， non-inferiority trial.The Lancet.July 24，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31917-7本文则有莱斯医学（MedSci）原创编译整理，发表篇名需授权！